Categoria: 01_Martes 19:30h-20:30h
Paraparesia espástica y retinosis pigmentaria como patologías genéticas independientes en un paciente con sospecha de fenotipo complejo
Siderosis superficial del sistema nervioso central: una causa infradiagnosticada de hipoacusia y ataxia progresiva
Frecuencia y características clínicas de la ataxia espinocerebelosa 27b en una cohorte española con ataxia cerebelosa de aparición tardía
Descripción del fenotipo y hallazgos neuropatológicos en la ataxia cerebelosa dominante con narcolepsia y sordera (ADCA-DN)
SCA48 y deterioro cognitivo: correlación clínica, neuropsicológica y de neuroimagen funcional
Efectividad de la 4-aminopiridina (4-AP) en pacientes con SCA27B ¿Tenemos finalmente un tratamiento efectivo en el mundo de las SCA?
Síndrome vestibulo-cerebeloso de evolución crónica: abordaje diagnóstico integral en un caso complejo
Importancia del estudio genético ampliado en ataxias de inicio en la edad adulta: a propósito de un caso
Estimulación del nervio occipital mayor en pacientes con cefalea en racimos crónica refractaria: seguimiento a largo plazo
Análisis retrospectivo de la eficacia y tolerabilidad del Eptinezumab intravenoso en un hospital terciario
Bloqueo anestésico occipital como tratamiento preventivo de transición en cefalea en acúmulos episódica: ¿Es necesario asociar corticoides?
Evaluación de la efectividad y seguridad del tratamiento con galcanezumab a dosis doble dosis en profilaxis de la migraña o cefalea en racimo
Estudio descriptivo de pacientes con migraña crónica tratados con eptinezumab 300mg
Bloqueos del nervio occipital mayor en la cefalea en racimos episódica: 10 años de experiencia en una Unidad de Cefaleas en España
Efectividad y tolerabilidad de atogepant: análisis a 3 y 6 meses en pacientes con migraña episódica y crónica, en la Comunidad Valenciana
Seguridad y eficacia de los fármacos anti-CGRP en pacientes con migraña y enfermedades autoinmunes: estudio observacional retrospectivo
El 3-hidroxiisobutirato está asociado con la función cognitiva en personas que viven con demencia por cuerpos de lewy: un estudio longitudinal a cinco años
Abordaje diagnóstico y seguimiento de una cohorte de pacientes con deterioro cognitivo leve y perfil SNAP (sospecha de fisiopatología de enfermedad no-Alzheimer)
Conocimiento sobre factores de riesgo modificables para demencia en población general: una encuesta difundida por redes sociales
La hiperfagia como síntoma conductual en la demencia frontotemporal: estudio descriptivo de su prevalencia e impacto
Los niveles de TREM2 soluble en líquido cefalorraquídeo se relacionan con el genotipo APOE y la evolución clínica en la demencia con cuerpos de Lewy
Revisión cohorte retrospectiva de 36 meses de marcadores en líquido cefalorraquideo de demencia: valoración de evolución cognitiva en pacientes altos productores de beta-amiloide
Firma molecular de miRNAs derivados de plaquetas como biomarcador para el diagnóstico de la demencia con cuerpos de Lewy
Utilidad diagnóstica de los neurofilamentos de cadena ligera en plasma: estudio multicéntrico en pacientes con deterioro cognitivo
CogPred: Herramientas web para predecir el riesgo de deterioro cognitivo en adultos mayores cognitivamente normales usando MoCA, recuerdo diferido y volumen hipocampal
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth asociada a una variante autosómica recesiva en MORC2
Neurinoma raíz C6 como causa de plexopatía braquial crónica progresiva: Una entidad infrecuente a tener en cuenta
Neuropatía hereditaria con susceptibilidad a parálisis por presión por mutación no descrita previamente
Análisis clínico y genético de pacientes con enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4J
Polineuropatía axonal motora asociada a tacrolimus en paciente con nefropatía membranosa tipo ii. Reporte de caso y revisión de literatura
Uso de estimulador medular cervical para el control sintomático del dolor crónico refractario en el síndrome de Parsonage turner
Desmielinización central y periférica: ¿Hallazgos incidentales o manifestación de la misma entidad?
De la sospecha clínica al diagnóstico genético: a propósito de un caso de epilepsia focal familiar
Síndrome epiléptico super refractario inducido por cuadro febril (FIRES) con buena respuesta al uso de cenobamato
Epilepsia focal de foci variable. La importancia de la anamnesis y genética en la epilepsia
Evaluación clínica de la terapia con cenobamato en pacientes con epilepsia farmacorresistente. Cohorte retrospectiva unicéntrica
Eficacia y tolerabilidad del Cenobamato en epilepsia farmacorresistente: análisis descriptivo
Diferenciación entre crisis focales con semiología atípica y trastornos paroxísticos no epilépticos. A propósito de un caso
Síndrome de doble corteza sin lisencefalia, una inusual causa de epilepsia farmacorresistente
Espectro fenotípico del síndrome de Dravet en edad adulta: análisis de cuatro casos
Encefalopatía tóxica por metronidazol con restricción en difusión en cuerpo calloso: un imitador de ictus en la RM cerebral
Fístula arteriovenosa dural espinal con debut atípico en forma de mielopatía aguda: presentación de un caso clínico
Angiopatía amiloide inflamatoria pseudotumoral con respuesta favorable a corticoterapia
Leucoencefalopatía posthipóxica tardía: presentación clínica bifásica tras intoxicación por monóxido de carbono
No todo lo que brilla es oro: gliomatosis cerebri con crisis focales sintomáticas temporales izquierdas como stroke mimic
Goma sifilítica fistulizada con osteomielitis y afectación meníngea secundarias en paciente inmunocompetente: a propósito de un caso clínico
“Bloomy rind sign”: una clave oculta en la resonancia magnética para el diagnóstico de glioma IDH no mutado de tronco encefálico. A propósito de un caso clínico
Capnocytophaga Canimorsus: Una causa rara de meningitis bacteriana. A propósito del primer caso documentado en nuestro hospital y el tercero en España
De la debilidad a la revelación, un viaje diagnóstico hacia un linfoma B primario del SNC
El lado oscuro de la inmunosupresión: toxoplasmosis cerebral masiva en una paciente oncológica
Oftalmoplejía dolorosa y romboencefalitis aguda por virus de Epstein-Barr en paciente inmunodeprimido: primer caso descrito en la literatura
Encefalomielitis por Coronavirus OC43 (HCoV-OC43) vs ADEM anti-MOG: ¿infección directa o respuesta parainfecciosa?
Propuesta de manejo y seguimiento de pacientes con enfermedad de Fabry en un hospital de complejidad media
Fístula arteriovenosa dural como una causa infrecuente aunque potencialmente reversible de demencia rápidamente progresiva
Polirradiculopatía inflamatoria aguda secundaria a primoinfección por virus de Epstein-Barr
Miastenia gravis complicada por síndrome de Kikuchi: reporte de una asociación excepcional
Cuando el cuerpo baila y la mente se pierde: un caso de encefalopatía respondedora a esteroides asociada a tiroiditis autoinmune (SREAT)
Experiencia clínica y percepción del paciente con levodopa inhalada (INBRIJA®) en la enfermedad de Parkinson
Plan individualizado de atención integral en Enfermedad de Parkinson (EP), la complementariedad de las terapias no farmacológicas
Eficacia y seguridad de apomorfina sublingual en pacientes <70 y ≥70 años con enfermedad de Parkinson: análisis post-hoc del estudio CTH-301
Resultados en la práctica clínica real del uso de la bomba de foslevodopa/foscarbidopa en la enfermedad de parkinson avanzada
Primer corte de un estudio longitudinal en enfermedad de Parkinson con mutación GBA: análisis de síntomas no motores, equilibrio y correlaciones clínicas
Consenso de expertos españoles sobre el uso de levodopa inhalada para el tratamiento de las fluctuaciones en la enfermedad de Parkinson
La levodopa inhalada mejora la calidad de vida en pacientes con enfermedad de Parkinson con episodios OFF
Fluctuaciones no motoras en la enfermedad de Parkinson. Propuesta de concepto analizando el cambio del estado OFF al ON
Adherencia al tratamiento antiparkinsoniano en pacientes con enfermedad de Parkinson y otros parkinsonismos: Análisis comparativo y factores asociados
La fatiga en la enfermedad de Parkinson es predecida por la potencia de la banda BETA en el qEEG
