Categoria: 01_Martes 19:30h-20:30h
Temática / Área: Ataxias y Paraparesias Espásticas Degenerativas P
Paraparesia espástica y retinosis pigmentaria como patologías genéticas independientes en un paciente con sospecha de fenotipo complejo
Siderosis superficial del sistema nervioso central: una causa infradiagnosticada de hipoacusia y ataxia progresiva
Frecuencia y características clínicas de la ataxia espinocerebelosa 27b en una cohorte española con ataxia cerebelosa de aparición tardía
Descripción del fenotipo y hallazgos neuropatológicos en la ataxia cerebelosa dominante con narcolepsia y sordera (ADCA-DN)
SCA48 y deterioro cognitivo: correlación clínica, neuropsicológica y de neuroimagen funcional
Efectividad de la 4-aminopiridina (4-AP) en pacientes con SCA27B ¿Tenemos finalmente un tratamiento efectivo en el mundo de las SCA?
Síndrome vestibulo-cerebeloso de evolución crónica: abordaje diagnóstico integral en un caso complejo
