Categoria: 03_Miércoles 19:30h-20:30h
Temática / Área: Enfermedades Neuromusculares P3
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth recesiva ligada al X tipo 4: a propósito de un caso
Caracterización fenotípica profunda de CMT4B1 asociado a una variante no descrita en MTMR2
Consumo crónico de Óxido Nitroso como una causa emergente de degeneración combinada subaguda y polineuropatía. Serie de 5 casos
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth debida a variantes patogénicas del gen LRSAM1 en España
Caracterización clínica y genética de una cohorte de pacientes con neuropatía hereditaria
Diplejia facial aislada como variante de síndrome de Guillain-Barré asociado a infección por Citomegalovirus
Valor diagnóstico de la biopsia cutánea en portadores asintomáticos de amiloidosis hereditaria por transtiretina (vATTR)
CIDP con anticuerpos IgM anti-GM1: un continuum con la neuropatía motora multifocal
Actualización sobre la caracterización de 45 pacientes con la variante p.Ser55Phe en el gen MYOT: estudio MYOT-MUR
Mejoría en escalas clínicas en Ataxia de Friedreich en tratamiento con omaveloxolona: a propósito de un caso
Valoración del nervio laríngeo y sistema nervioso autónomo en pacientes con tos crónica no explicada
