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Categoria: 04_Miércoles 20:30h-21:30h

Temática / Área: Enfermedades Neuromusculares P4

Rabdomiólisis de repetición en edad adulta como manifestación de una nueva variante patogénica en POLG

Efecto de Givinostat en la Función Respiratoria en Distrofia Muscular de Duchenne antes y después de la Pérdida de la Deambulación: Resultados de EPIDYS, OLE y PRO-DMD-01

Miopatías relacionadas con ANO5: variabilidad fenotípica y genotípica en una serie de 3 casos

Miopatía necrotizante inmunomediada: manifestaciones clínicas, pruebas complementarias y respuesta terapéutica en una serie de casos

Presentación solapada de miositis por cuerpos de inclusión con componente de miopatía por amiodarona: a propósito de un caso

Miopatía fija de inicio tardío con morfología de “hombre en barril” asociada a variantes en CACNA1S

Anoctaminopatía: espectro clínico y genético en un centro terciario

Estudio descriptivo de la situación clínica de pacientes con enfermedad de Duchenne en el momento de la transición a consulta de adultos

Simulación de la progresión de la enfermedad en la distrofia muscular de Duchenne: retraso en el deterioro en el test de 4SC en pacientes tratados con givinostat

Síndrome Miasteniforme, Miopatía y Miocarditis inducido por inhibidores del check point inmunológico. A propósito de 3 casos con debut ocular

Síndrome triple M (miastenia–miositis–miocarditis) como toxicidad inmunomediada por inhibidores de puntos de control inmunitario: serie de casos

Impacto del rituximab en los niveles de neurofilamento en la CIDP: datos del ensayo controlado aleatorizado CIDPRIT

Polirradiculopatía inmune crónica sensitivomotora. Un reto diagnóstico