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Categoria: 07_Viernes 19:30h-20:30h

Temática / Área: Enfermedades Neuromusculares P6

Validación de la Escala Funcional para la Esclerosis Lateral Primaria (PLSFRS) en un centro español de ELA

TBK1: tres enfermedades neurodegenerativas confluyen en una sola mutación

Impacto de la Atención Multidisciplinar en la supervivencia de los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica en un hospital terciario

Enfermedad de motoneurona de presentación en embarazo asociada a variante probablemente patogénica del gen FUS

Las alteraciones del metabolismo lipídico en la médula espinal del modelo murino hSOD1G93A como potencial diana terapéutica en la ELA

Hacia la medicina personalizada: Arquitectura genética en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica

Signos radiológicos de afectación de neurona motora superior en RM cerebral: estudio descriptivo en casos incidentes de ELA

Atrofia monomélica progresiva: una mirada clínica a la enfermedad de Hirayama

El síndrome de Arts: neuropatía óptica de causa genética

Síndrome de Parry-Romberg: un trastorno neurocutáneo por conocer

Gangliosidosis M2: dos enfermedades hermanas, pero con fenotipos distintos – a propósito de dos casos

Cuando el rostro habla: a propósito de un caso sobre el síndrome de FOSMN