Buscar

Categoria: 01_Martes 19:30h-20:30h

Temática / Área: Enfermedades Neuromusculares P1

Impacto en la calidad de vida de pacientes con mutaciones en el gen PMP22

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth asociada a una variante autosómica recesiva en MORC2

Síndrome de Guillain-Barré y encefalopatía posterior reversible concomitantes

Neurinoma raíz C6 como causa de plexopatía braquial crónica progresiva: Una entidad infrecuente a tener en cuenta

Neuropatía hereditaria con susceptibilidad a parálisis por presión por mutación no descrita previamente

Análisis clínico y genético de pacientes con enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4J

Polineuropatía axonal motora asociada a tacrolimus en paciente con nefropatía membranosa tipo ii. Reporte de caso y revisión de literatura

Uso de estimulador medular cervical para el control sintomático del dolor crónico refractario en el síndrome de Parsonage turner

Neuropatía axonal gigante con fenotipo CMT-plus

Desmielinización central y periférica: ¿Hallazgos incidentales o manifestación de la misma entidad?